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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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characterized by NH3-TPD is actually correspondent with the acid sites in the micro-pores inside of ZSM5 crystals." 但是我做的是多相催化,催化剂主要用于氧化尺寸较大(大约25nm)的固体碳颗粒,因此这部分颗粒只可能与分子筛表面而非孔道内部(尺寸太小,
2015年12月16日发布人:松子儿
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我想测一个物质的醛化度,根据文献资料,配制了盐酸羟氨-甲基橙溶液。文献说先将一定量的醛化物语盐酸羟氨-甲基橙溶液反应3小时,就会有盐酸生成,后面用强氧化钠滴定,就可以算得出醛基的量了。
但是问题是,我将醛化物和盐酸羟氨-甲基橙溶液混合
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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大家好,我有一个样品是酸性的,对照品有点拖尾,但是不是很严重,样品比较严重,我加了点磷酸,没有改善,我不知道可以加点三乙胺吗?,不知道你对样品有什么处理,酸性样品如果比较酸,会影响柱子的使用寿命。
峰拖尾 柱性能下降
2010年08月08日发布人:xyflcx
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向各位老师求助:用酸性高锰酸钾法测定COD,第一步中,取一定量的水样,加蒸馏水稀释至100ML,还是取一定量的水样,再加100ML蒸馏水?我认为是后者,因为在第三步中,要做空白试验,是取了100ML蒸馏水?原因是蒸馏水内也含有少量的需氧
2011年01月10日发布人:hai111111
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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一个吖啶橙的问题:为什么它可以将DNA何RNA染成不同的颜色?[/font][/size],[size=2]我用FITC+流式检测刁亡率,可是阳性出不来,有谁有这方面的经验没?万分感谢[/size],[size=2]
吖啶橙与dna结合成绿色和黄绿色 与rna 结合成橘红色 吖啶橙是碱性染料可与基因的酸性集团结合[/size]
2014年10月11日发布人:douding66
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当